玻璃比色皿是紫外-可見分光光度計(jì)、熒光光譜儀等光學(xué)分析設(shè)備中承載待測溶液的核心耗材，其透光性能與潔凈狀態(tài)直接影響吸光度或熒光強(qiáng)度的測量準(zhǔn)確性。盡管結(jié)構(gòu)簡單，但若使用不當(dāng)易引入系統(tǒng)誤差，甚至導(dǎo)致整組數(shù)據(jù)失效。掌握
玻璃比色皿科學(xué)、規(guī)范的使用方法，是保障實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性與數(shù)據(jù)可靠性的基礎(chǔ)。
一、選用匹配的比色皿類型
材質(zhì)區(qū)分：
普通光學(xué)玻璃：適用于可見光區(qū)（340–1100nm），成本低，但不可用于紫外區(qū)；
石英（熔融二氧化硅）：透光范圍寬（190–2500nm），適用于紫外-可見-近紅外全波段，價(jià)格較高；
光程選擇：標(biāo)準(zhǔn)光程為10mm，高濃度樣品可選5mm或2mm，低濃度可選20mm或50mm，以使吸光度落在0.2–0.8最佳線性區(qū)間。
二、使用前清洗與檢查
清洗：先用自來水沖洗，再用實(shí)驗(yàn)室專用洗滌劑或稀硝酸（10%）浸泡，最后用去離子水潤洗3次以上；頑固殘留可用乙醇或丙酮超聲清洗；
檢查透光面：在白光下觀察內(nèi)外壁是否潔凈、無劃痕、無水漬或指紋；輕微劃痕會散射光線，導(dǎo)致吸光度虛高；
配對驗(yàn)證（定量分析必需）：裝入空白溶液，在儀器中掃描，兩皿吸光度差值應(yīng)＜0.001AU。
三、正確裝液與操作規(guī)范
液量適中：溶液高度應(yīng)達(dá)比色皿高度的2/3–3/4（通常2.5–3.5mL），避免氣泡附著；
擦拭外壁：用無絨鏡頭紙或?qū)Ｓ貌羚R布單向輕拭透光面，切勿來回摩擦；
方向一致：多數(shù)比色皿標(biāo)有“△”或磨砂面，應(yīng)使透光面對準(zhǔn)光路，且每次放入方向保持一致，減少因制造公差引起的誤差。
四、儀器放置與測量
輕拿輕放：手指僅接觸磨砂面，避免觸碰光學(xué)面；
對準(zhǔn)卡槽：確保玻璃比色皿插入樣品室，位置居中，防止光束偏移；
避免溫度驟變：高溫或低溫樣品需恢復(fù)至室溫再測，防止熱應(yīng)力導(dǎo)致破裂或冷凝水干擾。
五、使用后清潔與存放
立即清洗：尤其含蛋白質(zhì)、染料或有機(jī)溶劑的樣品，防止干涸后難以清除；
倒置晾干：置于專用比色皿架上自然風(fēng)干，勿用烘箱高溫烘干；
分類存放：石英與玻璃皿分開保存于防塵盒中，避免相互碰撞。
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